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华北制药2021年年度董事会经营评述

发布时间:2022-08-19 01:55:14 来源:im电竞平台官网 作者:im电竞app官网 edit

  2021年,公司牢固树立新发展理念,紧扣高质量发展主题,围绕年度任务目标,针对自身实际和行业发展情况,深化营销机制改革,落实全成本管控,加强精细化管理,着力化解经营环境不利因素带来的影响,公司实现平稳运营。2021年,公司全年实现营业收入103.85亿元,实现利润总额1.35亿元。

  持续强化市场营销。深入实施创效大产品战略,创效大产品族群范围不断扩大,收入达32.9亿元。着力打造国内、国际两个统一销售平台,加强国内市场营销管理,有效整合制剂药销售资源,统一海外业务,企业国际竞争能力进一步提升,全年出口收入实现17亿元。积极参加“带量采购”招标工作,对国采品种实施提级管理,优化组织生产,全力保障供应。

  大力推进科技研发。重点研发项目有序推进,截止到报告披露日,重组人粒细胞刺激因子注射液增规进入审评阶段;MG011完成Ⅰ期临床试验统计分析报告;注射用达托霉素(0.5g)取得《药品注册证书》。2022年1月26日,重组人源抗狂犬病毒单抗注射液(奥木替韦单抗注射液(200IU(1m)/瓶)取得《药品注册证书》,目前已实现8个省市挂网准入;基因重组抗狂犬病毒抗体组合制剂开展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。加快技术指标突破,阿维菌素发酵单位、注射用盐酸去甲万古霉素成品率等50项技术指标创历史最好水平。仿制药一致性评价工作取得积极进展,注射用美罗培南等11个品种21个规格通过仿制药一致性评价,其中阿莫西林克拉维酸钾片、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠(8:1)、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等3个品种国内首家过评;注射用氨曲南等7个品种12个规格完成上报。科技创新再创佳绩,国家重大专项“制药行业全过程水污染控制技术集成与工程实证”通过验收。全年取得省科技进步一等奖一项,二等奖、三等奖各两项;申请专利41项,其中发明专利25项,授权发明专利18项。新药公司被评定为“2021年度河北省成长型新型研发机构”。

  稳步实施结构调整。优化产品结构,持续提升制剂药收入比重,全年实现收入64.58亿元,其中环孢素软胶囊、注射用两性霉素B、西罗莫司胶囊等重点品种实现较快增长,重点发展生物技术药物,生物药收入实现15.22亿元,继续保持全省领先地位。加快重点项目建设,内蒙古开鲁一期项目完工并投入生产;生物产品扩产项目通过GMP符合性现场核查;生物技术药物产业化基地项目、绿色农药制剂项目完成建设。加快推进绿色产能置换,辅酶Q10干菌粉发酵单位达到同行先进;新产品维生素K2初步具备产业化技术条件。加快搬迁土地腾退,制药总厂、华胜公司制造五部土壤修复项目通过评估验收,主城区主要地块基本具备出让条件。

  不断夯实管理基础。切实抓好安全质量环保工作,深入开展安全生产专项整治大排查及安全生产“双控”机制建设,实现了安全生产任务目标;扎实开展质量认证、内部质量审计等重点工作,组织实施内部监督检查24次,通过GMP符合性检查8次,确保了药品安全;积极开展危险废物、自行监测、重污染天气应急响应专项检查,全年顺利通过外部检查221次,所有原料药单位均已纳入生态环境监管正面清单。加快信息化建设,构建数据指标管理体系,实现16家推广单位业务数据系统采集,完成了三大业务流程的信息与业务集成,构建了S&OP产销协调管理平台。实施全成本管控,对关键环节进行事前、事中管控,可控费用较预算大幅降低。

  随着我国人口老龄化加剧、医疗保健重视程度加强和居民收入水平提高,中国医药制造行业收入和利润规模持续增长,2021年中国医药经济在经历了去年疫情影响的低潮期后,出现较大幅度的反弹。长期来看,药品刚性需求旺盛,疫情突发性影响逐步减弱,行业将保持稳定的发展趋势。国家统计局数据显示,全年医药制造业规模以上工业增加值同比增长24.8%,高于全国工业同期整体增速15.2个百分点。全年医药工业规模以上企业实现营业收入33049.2亿元,同比增长19.1%,低于全国规模以上工业企业同期整体水平0.3个百分点;发生营业成本17906.1亿元,同比增长12.5%,低于全国规模以上工业企业同期整体水平6.6个百分点;实现利润7006.4亿元,同比增长68.7%,高于全国规模以上工业企业同期整体水平34.4个百分点;利润率21.2%,较上年同期提升6.5个百分点。医药工业的10个子行业,除卫生材料及医药用品制造外,其他9个子行业营业收入和利润总额同比均实现了正增长。

  作为传统产业和现代产业相结合的行业,医药工业是我国工业行业中一个重要子类,也是我国国民经济的重要组成部分。我国医药需求的特点是起点低、总量大,居民人均消费水平相较发达国家而言仍然较低,增长潜力大。随着社会经济发展、科技进步、政府投入加大以及居民健康意识的提升,人们越来越重视防治各类疾病,居民对医药产品的需求从根本上拉动了医药工业的快速发展。与此同时日趋增长的卫生需求也对我国医药产业提出了更高的技术和创新要求。具有以下几个方面的特点:

  ①技术密集性。医药行业是一个融合了医学、药学、化学化工等诸多学科前沿科研进展和先进技术的行业。医学、生命科学等学科的飞速发展,为各类疾病发病机理研究提供了新的动力,为寻找新的药物靶点,开发出新药起到了关键性作用;化学、化工等学科的进展提高了药物的合成效率,使得药品特别是化学药能够实现大规模工业化生产,推向市场。

  医药行业在整个发展过程之中都需要大量的投入。在早期的新药研发环节之中,药物分子的筛选、临床前研究、临床试验和药品注册都需要投入大量的资金和时间。在后续的生产过程之中,企业需要按照规定对企业的厂房、设备等进行更新,需要企业不断的进行投入。在后期的药品营销之中,也需要在销售渠道建设、学术推广等领域投入资金和人力资源。

  ③风险与收益并存。新药研发需要投入大量的资金,且时间周期长。一般情况,从基础研究到产品最终获批上市通常需要10-15年。一种新药如果要进入市场,需要通过临床前研究、临床研究、注册报批、现场核查、取得药品上市许可等诸多环节,任何一个环节出现问题都有可能导致研发失败。一旦研发成功并上市,就能够为企业带来较大的市场收入和利润。因此,医药行业特别是新药的研发是高风险也是高收益的行业。

  公司是目前中国最大的化学制药企业之一。其前身华北制药厂是中国“一五”计划期间重点建设项目。1953年筹建,1958年建成投产,结束了我国青、链霉素依赖进口的历史,为改变我国缺医少药局面做出了重要贡献。

  公司在抗生素领域具有传统优势,生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位,青霉素系列、头孢系列产品品种齐全,覆盖了原料药到制剂的大部分品种,形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司主要产品注射用阿莫西林钠克拉维酸钾、注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠、注射用头孢噻肟钠、注射用盐酸去甲万古霉素等产销量居行业前列。

  公司是我国最早进入生物制药领域的制药企业之一,拥有抗体药物研制国家重点实验室,以基因重组抗狂犬抗体、基因重组人血白蛋白为代表的生物技术药物技术水平及进度处于国内行业领先地位。

  经过多年发展,公司已经成为一家总资产近250亿元,销售收入超100亿元,员工1万余人的大型医药制造企业。公司曾先后获得国家发明奖5项、科技进步奖21项;被授予“中国医药行业功勋企业”和“中国制药大王”、“全国医药行业药品质量诚信建设示范企业”称号。

  医保改革方面:《2021年国家医保药品目录调整工作方案》明确,坚持“保障基本”,以市场换价格,优化结构,提高保障能力,提升药品目录调整的科学化、精细化、规范化水平。《关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见》政策出台,各地积极探索“双通道”的管理机制,极大提高了谈判药品的可及性。医保支付标准及支付方式改革、医保信息标准化、完善“双通道”管理机制推动国谈药品落地等政策都持续推进。

  公司将进一步做好各省医保支付价格的动态调整和衔接工作,顺应改革方式和改革步伐,借助医联体、医共体、DRG的推进进程,加强临床学术推广力度,提升医疗机构和患者的品牌认知度。

  医疗改革方面:《深化医疗服务价格改革试点方案》提出到2025年,服务价格改革试点经验向全国推广,分类管理、医院参与、科学确定、动态调整的医疗服务价格机制成熟定型,价格杠杆功能得到充分发挥。《公立医院高质量发展促进行动(2021-2025年)》明确了“十四五”时期公立医院高质量发展的具体行动。《关于推广三明市分级诊疗和医疗联合体建设经验的通知》提出了推进分级诊疗和医联体建设的重点工作任务,对推动构建分级诊疗格局,加快完善分级诊疗体系具有重要指导作用。政策法规重点围绕分级诊疗落地、推动公立医院高质量发展,推进分级诊疗及医联体建设、优化医疗服务价格、出台药品临床综合评价管理指南、促进临床药品合理使用、强化公立医院公益性等方面,达到为广大人民群众持续提供优质高效医疗卫生服务的目标。

  公司积极开展医学和学术研究工作,推动产品的目录、指南等准入进程,重视医联体用药需求,深入开展线)学术宣传和培训力度,协助指导和规范医疗机构用药管理。

  药品采购方面:国家带量采购常态化制度化实施,规范地方带量采购,形成国家、省级、跨地区联盟采购相互配合、协同推进的工作格局,带量采购成为公立医疗机构医药采购的主导模式,2022年底前采购药品通用名数要超过300个。“十四五末”,每个省份国家和省级组织的集中带量采购药品通用名数要超过500个。省级每年至少开展或参加药品集中带量采购1次。带量采购逐步实现了运作常态化、政策标准化、操作规范化、队伍专业化。

  公司推进药品质量和疗效一致性评价申报、审评进程,提高国家带量采购参与度,统筹产业链上下游供应渠道,提升优势产品的市场竞争力。积极参与省级、跨地区联盟带量采购,深入分析准入政策,积极理性应对,扩大品种的供应范围,加强内外部资源协调合作,保障中选品种及时足量供应。

  药品生产方面:国家发改委、工信部发布《关于推动原料药产业高质量发展实施方案的通知》,方案提出大力发展特色原料药和创新原料药,提高新产品、高附加值产品比重。推动原料药生产规模化、集约化发展,鼓励优势企业做大做强,提升产业集中度。

  公司将进一步推动特色原料药的发展,提高高附加值产品比重,进一步推动原料药制剂一体化发展,提高产业链整体市场竞争力。

  科技创新方面:国家发布的《中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要》进一步强调创新在现代化发展中的核心地位,同时明确提出加强生物医药领域的科技前沿攻关。生物医药产业关乎全民健康,是战略性新兴产业。国务院发布的“深化医药卫生体制改革2021年重点工作任务”要求增强药品供应保障能力,持续推进药品优先审评审批,加快创新药、临床急需药品上市。2021年11月份药审中心下发了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》,特别强调了药物研发要以临床价值为导向,以患者为核心的研发理念,解决研发同质化问题,推动真创新。

  公司将围绕省、市政府发展石家庄生物医药产业的契机,以临床优效、市场潜力大、竞争力强为导向,围绕“十四五”规划,加快现有研发品种速度,并利用现有生产线和设备,布局部分高端仿制药和创新药、补充部分短期可获批的仿制药、筛选部分改良性药物。

  环境保护方面:《企业环境信息依法披露管理办法》、《地下水管理条例》、《危险废物转移管理办法》、《河北省大气污染防治条例》、《河北省土壤污染防治条例》等法规相继发布实施,系列法规持续推进臭氧和重污染天气污染综合管控,制定了深入打好污染防治攻坚战,加快推动绿色低碳发展,持续改善生态环境质量,推进生态环境治理体系和治理能力现代化建设等系列举措;国家、省、市各级环保督查仍在持续进行,生态环境监管形势不会放松,在深度和广度上在进一步加强,充分采用在线设备监控、分表计电、无人机监控、远程执法等智能化手段,同时环保联合公安共同打击环境违法行为的力度加大。

  公司将继续强化环保责任体系,坚守红线意识和底线思维;加强环保治理基础管理,提高精细化管理水平,实现低耗高效运行,精准治污、科学治污、依法治污;持续推进清洁生产、源头减排、分类收集、分质处理;聚焦当前难点、热点问题,继续推进环保重点项目建设,提高环保治理能力,改善环境绩效,保障生产经营依法合规进行。

  公司属于医药制造行业,主要从事医药产品的研发、生产和销售等业务。公司产品涉及化学制药、现代生物技术药物、维生素及健康消费品、生物农兽药等领域,领域涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及健康消费品等700多个品规。公司积累了在抗生素领域的优势,生产规模、技术水平、产品质量在国内均处于领先地位,青霉素系列、头孢系列产品品种齐全,覆盖了原料药到制剂的大部分品种,形成了从发酵原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。公司完成了优势主导产业和高附加值、高成长性重点项目建设,公司重点发展生物药、巩固发展化学药,培育发展健康消费品、积极发展农兽药等业务。

  公司由物资供应分公司统一负责大宗集采物资的对外采购工作,各生产单位采购部门负责其他非集采物资的自采工作。自用原辅材料主要由上游单位内部供应。

  各生产单位根据生产计划和现有库存,确定最佳原材料、包装材料等物料的采购及检验计划,采购部门根据采购品种上、下游产业的价格分析,结合市场信息的采集与分析,实现专业化集中招标管理,降低公司采购成本。

  公司从原材料采购、人员配置、设备管理、生产过程、质量控制、包装运输等多方面,严格执行国家相关规定。在药品的整个制造过程中,公司严格履行国家关于药品生产相关的各项规定,质量管理部对原料、辅料、包装材料、中间产品、成品进行全程检测及监控,确保产品质量安全。

  医药工业企业经营模式的特殊性在于销售模式不同。公司已建立遍布全国大部分省区及直辖市的销售网络,下游客户包括医药经销商、代理商、医院和连锁药店、终端诊所等。

  公司主要采取“经销分销+招商+学术推广”的销售模式,通过各经销商或代理商的销售渠道和公司销售队伍实现对全国大部分医院终端和零售终端的覆盖。

  公司物流业务主要依托公司供应链开展,发挥公司的资金优势、管理优势、人才优势和专业优势,为供应链中的上下游企业提供物流服务,在满足客户需求的基础上,取得一定的收益。主要业务模式为商贸物流,通过购销业务,从中实现收益。同时,开展仓储、运输、配送、货代等业务。经营的主要品种是医药化工产品。

  报告期,深入实施创效大产品战略,创效大产品族群范围不断扩大,收入达32.9亿元。着力打造国内、国际两个统一销售平台,全年出口收入实现17亿元。优化产品结构,重点发展生物技术药物,持续提升制剂药收入比重,全年实现收入64.58亿元,其中生物药收入实现15.22亿元,另外环孢素软胶囊、注射用两性霉素B、西罗莫司胶囊等重点品种实现较快增长。

  公司作为中国最大的化学制药企业之一,至今已从事医药制造超过60年,在国内和国际抗生素及维生素市场上占有重要地位,行业规模经济优势非常明显。公司产品在医药市场上有着较为广泛的认知和良好的美誉度,1999年,国家商标局认定公司使用的“华北牌”商标为中国驰名商标,入选《福布斯》中国最有价值五大工业品牌之一。公司拥有华北牌、爱诺2件驰名商标,拥有青帝、强林坦、智舒、盛吗啉、西林舒、知芙保、万舒红等23件著名商标,为产品推广和销售打下了坚实的基础。

  公司是首批国家认定企业技术中心、国家“863计划”成果产业化基地、中国青年科技创新行动示范基地、微生物药物国家工程研究中心、抗体药物研制国家重点实验室、抗生素酶催化与结晶技术国家地方联合工程实验室。公司拥有国内医药行业最大的药用微生物菌种资源库、国内规模最大的微生物新药筛选用菌种库和代谢产物库,在微生物来源的新药筛选领域达到国内领先水平。华北制药微生物药物国家工程中心是我国微生物领域唯一的国家工程研究中心。

  公司以“人类健康至上,质量永远第一”为经营宗旨,以开展“QC小组活动”和“质量月”为公司质量文化的特色,每次活动都“有动员、有组织、有主题、有策划、有总结、有实效”。公司制定了高于国家标准的企业内控标准,强化产品质量管理控制,严控生产流程。公司通过临床研究、产品中试、新产品试制等研发管理环节及釆购控制、生产过程控制、质量检验、药物警戒等上市后风险管理环节,充分保证了产品的有效性、安全性和质量可控性。公司产品在国家监督性抽检中合格率保持在100%。

  公司通过优化资源配置,实施专业化整合,构建了扁平化管理,高效能运转的体系,形成了集约化、高效化、专业化企业管理模式。

  公司具有制度化、规范化的企业管理运作机制,推行精细化管理,建立经营、财务、绩效三位一体的信息共享系统,决策体系、运营体系、考核体系有效对接,实现了预算、核算、结算的三算合一。通过集中招标、分段采购、第三方结算等方式促进了招标采购成本的下降。建立了制剂统一出口平台,实现了制剂出口的统一管理,提升制剂产品的国际竞争优势。

  公司的主要产品涵盖抗感染药物、生物技术药物、心脑血管及免疫调节剂、维生素及健康消费品等领域700多个品规。公司青霉素系列、头孢系列产品品种齐全,覆盖了原料药到制剂的大部分品种,形成了从发酵青霉素原料到半合成原料药再到制剂的完整产品链。

  结合迁建,公司集聚优势资源要素,以建设国际一流企业为目标,充分发挥装备、规模和质量优势,完善了从原料药到成品药的生产链条,完成优势主导产业和高附加值、高成长性重点项目建设,从而实现产业结构转型优化。新园区正着力打造心脑血管、抗肿瘤、肾病、糖尿病等新治疗领域产品群,重点发展一批具备产业链竞争优势的制剂品种。

  报告期内,公司实现营业收入103.85亿元,同比减少9.64%;利润总额1.35亿元,同比减少27.73%。六、公司关于公司未来发展的讨论与分析

  2021年中国医药制造业保持高速发展态势,医改政策持续完善和延伸,改革整体继续保持控费降价基调,药品及耗材带量采购工作逐渐常态化;在全面鼓励创新的政策引导下,医药制造企业将继续向研发创新型药企转型,并将带动行业整体优化升级。

  国家推进医药改革以来,在医药行业的供给端、需求端和支付端均有大量政策出台,“三医联动”效应产生了巨大的影响,推动医药行业价格体系及竞争格局重塑,也推动行业加速进入创新转型期。从宏观角度来看,全球贸易保护主义升温,尤其是疫情影响下,发达国家制造业回归,跨国投资审查趋严,全球产业转移与技术合作面临各国政策方面的约束。以国际、国内双循环发展的医药行业形势正在形成。“十四五”期间,国内临床用药结构有望加快调整。主要体现为以下趋势:仿制药仍是临床用药主体,创新药、生物药的使用量将增加;仿制药国产替代加快,专利过期原研药份额持续受到挤压;治疗性药物占比将显著提高,辅助性药品使用量下降。

  健康中国2030战略全面实施,国际市场需求回暖,国内健康消费升级加快,医药工业将呈现企业创新更加活跃,行业洗牌持续加剧等趋势。医药行业产业格局面临重塑:一是带量采购重塑仿制药格局。带量采购改变了过去的仿制药流通和销售模式。随着监管合规成本上升,仿制药价格下降压力加大,产品进入低毛利、低费用的发展阶段。我国长期以来碎片化的仿制药市场将逐渐走向集中。二是创新药企业快速发展。随着审评审批等制度的推进,创新药呈现“审评快、上市快、上量快”的趋势,创新药和生物药迎来黄金发展期。三是原料药地位将进一步凸显。多年来在医药行业政策调整、企业竞争、全球产业链整合等的综合影响下,原料药在产业链中的地位不断提升,原料药—制剂一体化发展将成为未来的发展趋势。更多的创新药、首仿药的上市,也带动了创新药原料、高壁垒仿制药原料药进入快速发展阶段。四是“互联网+”医疗持续推进,医药电商发展迎来新机遇。5G网络、大数据等技术应用的高速发展,极大推进了“互联网+医疗”的发展,进一步让“互联网+”成为制药企业业绩增长的重要机遇。

  指导思想:深入贯彻落实党的十九大精神,以习新时代中国特色社会主义思想为统领,以“创新、协调、绿色、开放、共享”的新发展理念为指导,以市场化、资本化、国际化为三大战略导向,以企业发展核心要素“创新、人才、资本”为三大驱动力,坚持开放包容的心态,坚持合作共赢的理念,坚持开拓创新的精神,以布局优化、结构调整为主线,有序推进混改,有效配置资源,创新体制机制,创新商业模式,转换发展动能,推动高质量发展,努力实现产品价值、品牌价值和企业价值三大价值提升,建设美丽新华药。

  总体战略规划:坚持市场化、资本化、国际化三大战略导向,树立三大战略导向的主导和决定作用,以实施发展动能转换、提高资源利用与配置效率为核心,调整产业布局,实现创效大产品贡献提升、生物生化药扩能扩势、生物技术产品快速发展、生物农兽药绿色发展、健康消费品培育壮大、建成项目达产达效、战略合作共赢发展等新动能的持续叠加发力;强化资本运营,提升企业价值管理能力,通过资产内部重组、资源内外联合、社会资本合作导入等多种方式实现发展要素的快速培育、定向孵化和外部获取;优化职能配置,形成符合战略导向的资源配置和组织支撑。

  2022年公司将坚持稳中求进总基调,以市场化、资本华、国际化为导向,进一步深化企业改革,突出科技引领,强化资本运作,完善营销模式,推动降本增效,优化人才队伍,转换发展动能,努力实现产品、品牌和企业价值提升,推动企业高质量发展。2022年,公司力争实现营业收入120亿元,利润总额1.66亿元。

  一、完善治理结构,提升治理水平,推动企业持续健康发展。进一步完善公司法人治理结构,发挥党委领导核心和政治核心作用,董事会与经理层、监事会各司其职,协调运转,依法决策。健全市场化经营机制,突出以效益为中心的考核导向,探索推广超额贡献分享机制,激发广大员工干事创业的热情。建设完善“五个中心”,即“采购中心、成本中心、营销中心、调度中心、财务中心”,大力实施资源优化重组,积极引进外部投资者,推进劣势企业退出,持续增强企业的发展活力。

  二、加快结构调整,促进转型升级,提升企业发展质量。持续推进“五大产业”协同发展,稳步提升化学制剂药收入规模,推动生物生化药重点品种陆续上市,推进原料药绿色制造、智能制造提升改造,加快绿色生物兽药拓展提升项目建设,继续拓展健康消费品新零售渠道,打造全产业链竞争优势。有序推进腾退土地出让,力争早日获得土地收益补偿返还资金。加快高水平开放合作,整合外部资源,助推企业发展。

  三、坚持市场导向,强化营销改革,增强企业创效能力。精准布局国际、国内两个市场,提升企业发展质量和效益水平。实施营销体系激励机制改革,激发销售团队谋事、干事的积极性。构建完善公共事务体系,推进营销模式由渠道向终端、由传统向数字化转型。集中技术、市场、人才等优势资源,扎实做好抗狂犬抗体上市营销工作。坚持“引进来、走出去”相结合,加快国际化战略步伐,巩固传统优势市场,大力开发欧美等高端市场。

  四、突出创新引领,加快技术进步,打造企业核心竞争优势。围绕产业转型升级,加快提升自主创新能力,聚焦改造提升传统产业、做大做强战略性新兴产业和推动关键核心技术攻关。推动生物药研发进展及研发中试平台建设,重点发展以单抗、重组蛋白等为主的生物药,构建丰富产品集群。加快抗耐药菌、抗真菌、抗病毒、免疫抑制剂等专业治疗领域产品的开发,构建梯次化研发结构。加大研发投入,优化资源配置,加快推进在研重点产品的研发进度,持续抓好仿制药一致性评价工作。切实做好科技人才培养引进工作,积极推行产品上市分成等中长期激励机制,充分调动广大科技人才的积极性、主动性、创造性。

  五、加强基础管理,切实防范风险,夯实企业发展根基。以全面预算管理为抓手,深入推进全成本控制,切实控制运营成本。健全完善全面风险防范体系,强化风险评估和管控,防范各类经营风险。深化“安全生产专项整治三年行动”,巩固整治行动成果。始终抓牢质量管理,持续开展质量审计、监督考核及药物警戒内部审核,推动质量管理体系常态化。持续加大环保治理投入,加强技术引进与开发,推进清洁生产与源头治理,确保达标排放。加快实施信息与决策集成,推进“1+N”可视化数据分析决策平台建设,增强服务决策能力。大力实施专业技术人才知识更新工程、职业技能培训工程,努力培养科技、研发、技术等专业技术人才队伍,为企业发展提供人才支撑。

  一是医药经营环境错综复杂,医药工业总产值增速放缓,再加上行业监管持续强化,医改政策不断深化,企业在研发、环保、资金等方面的成本和风险上升,生产经营面临压力和挑战。

  二是药品注册审评审批流程优化、一致性评价及“4+7”带量采购等政策落地带来医药企业经营模式的改变,整个医药行业机遇与挑战并存,为适应经营环境变化,公司内部体制机制、结构调整、营销创新等改革任务将十分艰巨。

  三是国家医药行业改革、多项产业政策出台实施导致医药产品价格持续走低,与此同时,受国内环保标准不断提高、药品质量监管趋严等因素影响,药品生产原材料、能源、动力、人工成本费以及环保治理投入不断加大,进一步压缩了企业的利润空间,使得企业运营风险逐步放大。

  四是医药行业的药品研发存在高投入、高风险、周期长等特点,研发过程中存在诸多不可预测因素;药品的市场推广也会因为行业、市场环境以及竞争等因素的不确定性受到影响使得药品研发投入与收益存在不匹配风险。

  公司将积极应对行业政策调整及市场变化,加快产业和产品结构调整,创新体制机制,创新产品营销模式,提升企业现代化管理水平,保证公司的正常生产运营,有效降低运营风险。

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  迄今为止,共12家主力机构,持仓量总计10.48亿股,占流通A股64.24%

  近期的平均成本为6.66元,股价在成本上方运行。空头行情中,目前正处于反弹阶段,投资者可适当关注。该公司运营状况尚可,暂时未获得多数机构的显著认同,后续可继续关注。

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